24 ноября 2025 года стало известно о значительном научном достижении израильских исследователей: команда из Тель-Авивского университета разработала терапевтический подход, способный остановить дегенерацию нервных клеток при боковом амиотрофическом склерозе (БАС) — также известном как болезнь двигательных нейронов — и даже потенциально обратить повреждения. Об этом сообщила Jewish Chronicle, ссылаясь на интервью профессора Эрана Перлсона “The Times of Israel”.

Учёные использовали молекулы РНК для воздействия на ключевые механизмы, приводящие к разрушению двигательных нейронов. В ходе исследования была выявлена особая молекула — microRNA-126, дефицит которой приводит к патологическому накоплению белка TDP-43. У пациентов с БАС этот белок формирует токсичные скопления на нервных клетках, нарушая работу белоксинтеза и вызывая прогрессирующую потерю моторных функций.

Команда Перлсона — совместно с исследователями Бен-Гурионовского университета и института Вейцмана — показала, что добавление дополнительного количества microRNA-126 в ткани пациентов и в модельных животных останавливает нейродегенерацию и запускает процесс восстановления клеток. По словам Перлсона, после введения молекулы «нервные клетки перестали разрушаться и даже начали регенерировать».

Исследование стало продолжением многолетней работы лаборатории по изучению TDP-43 и механизмов его «сбоя». Теперь, когда найден «пусковой механизм» токсичности, учёные планируют переходить к клиническим испытаниям. Если терапия подтвердит свою эффективность у людей, это станет революционным шагом в лечении заболевания, которое десятилетиями считалось практически неизлечимым.

Перлсон отметил, что их цель — «добраться до корня болезни, чтобы разработать действенные лекарства против этого неизлечимого недуга».