Израильские врачи из медицинского центра имени Рабина сообщили о научно-медицинском прорыве: в ноябре они впервые самостоятельно произвели и ввели пациентам генетически модифицированные клетки по технологии CAR-T, предназначенной для лечения множественной миеломы — рака крови, устойчивого к стандартным методам терапии.

Клеточные препараты были созданы в лабораториях Института интегративных онкологических инноваций имени Самуэли при онкоцентре Давидофф. Технология CAR-T использует собственные Т-клетки пациента, которые в лаборатории генетически “перепрограммируются”, чтобы распознавать и уничтожать миеломные клетки, после чего возвращаются в организм.

Три пациента, получившие терапию первыми, перенесли процедуру без осложнений и были выписаны в обычные сроки. «Первые результаты в рамках клинического исследования демонстрируют очень положительный отклик», — сказала д-р Юлиана Ваксман, руководитель Центра множественной миеломы и редких заболеваний плазматических клеток онкоцентра Давидофф. По её словам, появление собственной, локально производимой CAR-T-терапии позволит обеспечить пациентам непрерывный комплексный уход.

Директор онкоцентра профессор Галь Маркель отметил, что технология в ближайшее время будет расширена и на другие виды опухолей. «Мы уже готовимся применять CAR-T для солидных опухолей — в частности рака лёгких и печени — а затем и для аутоиммунных заболеваний. Всё это будет производиться и вводиться здесь, под одной крышей», — сказал он. По его словам, за короткое время в центре были созданы передовые возможности по разработке и выпуску оригинальных терапий с применением самых современных технологий.

Институт имени Самуэли был создан в 2023 году и работает по международным стандартам производства клеточных препаратов. Программа CAR-T возглавляется профессором Михаль Бессер, которая одновременно является техническим директором института и онкоцентра Давидофф. Клиническую часть исследования ведёт профессор Моше Ешурун, руководитель отделения трансплантации костного мозга, совместно с д-ром Юлианой Ваксман и профессором Шломо Стеммером, заместителем директора онкоцентра и одним из основателей института.

Вектор, с помощью которого ген CAR вводится в клетки пациента, был разработан в лабораториях доктора Армина Рема и доктора Уты Хёпкен в Центре Макса Дельбрюка в Берлине и предоставлен израильским исследователям для производства терапии.